Iomeprol đã được điều tra để chẩn đoán bệnh động mạch vành.

Voxilaprevir là thuốc kháng vi-rút trực tiếp (DAA) được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Voxilaprevir thực hiện hành động chống vi-rút của mình bằng cách liên kết ngược và ức chế protease huyết thanh NS3 / 4A của Virus viêm gan C (HCV) [Nhãn FDA]. Sau khi sao chép virut của vật liệu di truyền HCV và dịch mã thành một polypeptide duy nhất, Protein phi cấu trúc 3 (NS3) và protein đồng kích hoạt của nó, protein phi cấu trúc 4A (NS4A) chịu trách nhiệm phân tách vật liệu di truyền thành protein cấu trúc và không cấu trúc sau NS3, NS4A, NS4B, NS5A và NS5B [A19643]. Bằng cách ức chế protease virus NS3 / 4A, voxilaprevir do đó ngăn chặn sự nhân lên của virus và chức năng. Các lựa chọn điều trị cho bệnh viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAA) như voxilaprevir. Voxilaprevir đã có sẵn từ tháng 7 năm 2017 trong một sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB08934] và [DB11613] là sản phẩm thương mại có sẵn Vosevi. Vosevi được chấp thuận để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị nhiễm HCV mạn tính với kiểu gen 1, 2, 3, 4, 5 hoặc 6 [Nhãn FDA]. Đáng chú ý, Vosevi được chấp thuận sử dụng ở những bệnh nhân có kiểu gen 1-6 người trước đây đã được điều trị bằng chất ức chế NS5A hoặc bệnh nhân bị nhiễm kiểu gen 1a hoặc 3 và trước đó đã được điều trị bằng chế độ HCV có chứa [DB08934] mà không có chất ức chế NS5A [ L935]. Trước Vosevi, không có lựa chọn rút lui nào được chấp thuận cho những bệnh nhân đã nhận được trước đó và đã thất bại, một chế độ có chứa chất ức chế NS5A để điều trị nhiễm HCV mạn tính.

Một tác nhân có nguồn gốc từ rễ cam thảo. Nó được sử dụng để điều trị loét đường tiêu hóa, đặc biệt là trong dạ dày. Tác dụng phụ chống bài niệu là thường xuyên, nhưng nếu không thì thuốc có độc tính thấp. [PubChem]

AP5346 được thiết kế để nhắm mục tiêu một diaminocyclohexane platinum (Pt) đến các khối u thông qua liên kết nhạy cảm với pH với một polymer hydroxypropylmethacrylamide 25 kDa. Nó đang được truy cập bởi Access Enterprises, Inc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aripiprazole

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần thế hệ 1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg.

Dung dịch tiêm bắp: 7.5 mg/ml. 

Dung dịch uống: 1 mg/ml.

Bột pha tiêm và dung môi cho dạng hỗn dịch phóng thích kéo dài: 400 mg.

Dạng viên nén trần tan trong miệng: 10 mg, 15 mg (orodispersible tablet).

ATG003, một ứng cử viên thuốc chống angi mới và một công thức của mecamylamine, hiện đang được phát triển lâm sàng cho thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi.

Phấn hoa Ambrosia trifida là phấn hoa của cây Ambrosia trifida. Phấn hoa Ambrosia trifida chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Ac keo baileyana phấn hoa là phấn hoa của cây keo baileyana. Keo phấn hoa baileyana chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

ATT đã được điều tra trong bệnh lao phổi.

Dạng không xác định của steroid, thường là chất chuyển hóa chính của TESTOSTERONE với hoạt tính androgenic. Nó đã được coi là một chất điều chỉnh sự tiết gonadotropin. [PubChem]

1D09C3, một kháng thể đơn dòng chống ung thư bạch huyết, là một kháng thể đơn dòng II chống MHC (phức hợp tương hợp mô học). Kháng thể được phân lập cùng với MorphoSys từ thư viện kháng thể người HuCAL (R). 1D09C3 liên kết với một số thụ thể bề mặt tế bào, tiêu diệt một cách có chọn lọc các tế bào khối u dương tính loại MHC loại II, bao gồm các tế bào trong tế bào B và tế bào T. 1D09C3 đã được chứng minh là gây ra cái chết tế bào được lập trình và không cần hệ thống miễn dịch hoạt động để có tác dụng diệt tế bào.

Asvasiran là một siRNA nhắm vào gen N của virus hợp bào hô hấp (RSV) và ức chế sự nhân lên của virus. Nó có khả năng điều trị hoặc ngăn ngừa nhiễm trùng RSV.